Thực hiện Công văn số 4334/QLD-CL ngày 04/12/2025 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc Clorocid TW3 giả mạo.
Sở Y tế Hà Tĩnh thông báo:
1. Thuốc Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 sản xuất, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, Cục Quản lý Dược đã có nhiều văn bản cảnh báo các thuốc sản xuất sau ngày 15/9/2019 là thuốc giả (do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 báo cáo đã không còn sản xuất sản phẩm trên sau thời gian này). Ngày 28/11/2025, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được Công văn số 1739/KNTMPTP-KHTCKT kèm Phiếu kiểm nghiệm số 2026/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, báo cáo mẫu thuốc có thông tin ghi trên nhãn: Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên; nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3; mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền, địa chỉ: Số nhà 58, Phố Lê Trọng Tấn, Phường Hà Đông, Thành phố Hà Nội. Mẫu thuốc không có phản ứng định tính của Cloramphenicol, là thuốc giả.
2. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị:
- Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo rộng rãi cho toàn thể nhân viên không mua/bán, sử dụng sản phẩm Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16 giả mạo nêu trên, đồng thời kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc vi phạm.
- UBND các xã, phường thông báo cho các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không được mua/bán, sử dụng sản phẩm Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16 giả mạo nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan. Tăng cường các biện pháp quản lý nhà nước lĩnh vực y tế.
- Các công ty, chi nhánh dược trong tỉnh: Kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, đồng thời thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc trong hệ thống phân phối không mua/bán, sử dụng thuốc giả mạo nêu trên. Tuân thủ các quy định pháp luật trong quá trình hành nghề.
- Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tăng cường lấy
mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với thuốc có nguy cơ
bị làm giả hoặc kém chất lượng, khẩn trương báo cáo trường hợp phát hiện các
lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (nếu có).
Sở Y tế Hà Tĩnh thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về
thuốc có các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không
rõ nguồn gốc trên địa bàn tỉnh: 0965.341.616.
Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện./.